会议通知

    会议简介

    1、探讨病理科体外诊断试剂的分类标准：包括介绍美国FDA免疫组化、分子检测试剂注册管理情况、国内的现状及对行业发展的制约、介绍我国的体外诊断试剂注册管理办法、提出合理化建议。

    2、探讨病理科自动化设备的管理规范，包括：病理科自动化设备的分类、日常管理和维护、操作人员的培训（培训内容、科时数）、质控要求及记录等，应争取达成一致的、跨公司的标准化的规范。

    3、特殊染色、免疫组化技术人员培训的标准化，主要针对初学人员，包括培训的师资要求、课程设置、课时数、理论课与实践科的比例、考核等，都要规范化。

    时间：2017年7月22日下午

    地点：苏州国际博览中心会议室

    主办单位：中国医学装备协会病理装备专委会

    联系方式：王艳萍  18001300188